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財經觀察

昆藥集團漲停:7千萬買屠呦呦團隊專利 抗瘧類藥物毛利超50%

作者:www.pnqqzb.tw   來源:財經新聞在線、股票入門基礎知識、新京報經濟新聞、新浪網   瀏覽:161   評論:0
內容摘要:新京報訊(記者李云琦)被稱為“屠呦呦概念股”的昆藥集團(9.690,0.88,9.99%)6月17日一字漲停。數據顯示,昆藥集團開盤股價報9.69元\/股,較上一交易日漲幅9.99%。6月17日,新華社發布屠呦呦團隊的最新研究進展引發市場關注,其中報道,國家藥品監督管理局《藥物臨...
新京報訊(記者李云琦)被稱為“屠呦呦概念股”的昆藥集團(9.690,0.88,9.99%)6月17日一字漲停。數據顯示,昆藥集團開盤股價報9.69元\/股,較上一交易日漲幅9.99%。
6月17日,新華社發布屠呦呦團隊的最新研究進展引發市場關注,其中報道,國家藥品監督管理局《藥物臨床試驗批件》顯示,由屠呦呦團隊所在的中國中醫科學院中藥研究所提交的“雙氫青蒿素片劑治療系統性紅斑狼瘡、盤狀系統性紅斑狼瘡的適應癥臨床試驗”申請已獲批準。昆藥集團股份有限公司作為負責單位開展臨床試驗。
此前的2018年4月,昆藥集團就曾在互動易平臺上表示,公司的雙氫青蒿素抗紅斑狼瘡研發項目目前處于臨床Ⅱ期患者入組階段,臨床Ⅱ期試驗完成預計需要2年以上時間。
6月17日,新京報記者致電昆藥集團董秘了解相關情況,其表示,目前暫時無法回應其他問題,具體情況自己還需要向研發團隊了解。
2019年4月11日,新京報記者走訪昆藥集團。
曾7000萬元買屠呦呦團隊專利
昆藥集團與屠呦呦團隊的交易已久。2016年9月,昆藥集團宣布,與中國中醫科學院中藥研究所簽訂《雙氫青蒿素片新適應癥-紅斑狼瘡項目轉讓合同書》,將以里程碑付款的方式,出資7000萬元,向中國中醫科學院中藥研究所購買其所持有的諾貝爾獎獲得者屠呦呦教授團隊開發的雙氫青蒿素片新適應癥-紅斑狼瘡研發項目臨床前研究所取得的相關專利及臨床批件。
昆藥集團介紹,雙氫青蒿素片新適應癥-紅斑狼瘡研發項目產品定位于治療紅斑狼瘡,系統性紅斑狼瘡好發于生育年齡女性,多見于15~45歲年齡段,女:男為7~9:1。在美國多地區的流行病學調查報告,系統性紅斑狼瘡患病率為14.6~122/10萬人;我國大樣本的一次性調查(>3萬人)顯示,系統性紅斑狼瘡的患病率為70/10萬人,婦女中則高達113/10萬人。(來源:《系統性紅斑狼瘡診斷及治療指南》2010年)
“目前我國臨床治療并沒有專門針對紅斑狼瘡的藥,仍然以糖皮質激素為基礎,聯合使用非特異性抗炎、免疫抑制劑,雖然在一定程度上延緩了疾病的進程,但長期使用造成病人免疫功能低下等多種并發癥是導致治療失敗的主要原因”,昆藥集團當時表示。
根據2019年6月17日新華社公布的屠呦呦團隊最新研究進展,目前青蒿素治療紅斑狼瘡項目一期臨床試驗結果謹慎樂觀。
新華社文章中稱,臨床試驗一般共三期,二、三期試驗樣本量更大,至少還需7到8年。若試驗順利,預計新雙氫青蒿素片劑或最快于2026年前后獲批上市。
為青蒿素全球供應商抗瘧類藥物毛利率超50%
根據昆藥集團年報,公司已經先后成功開發上市了主要成分為三七提取物三七總皂苷的血塞通系列中藥制劑,成分為全合成化合物天麻素的天眩清系列化藥制劑,主要成分為黃花蒿提取的單一化合物青蒿素及其合成衍生物蒿甲醚、雙氫青蒿素等的青蒿系列化藥制劑等。
2017年年報中昆藥集團曾表示,母公司的原料藥車間相繼通過澳大利亞TGA和日本PMDA的GMP認證、WHO認證、美國FDA認證,下屬控股公司華武制藥雙氫青蒿素車間通過WHO認證,在國際原料藥供應中具備優勢。
此外,在2018年10月,昆藥集團還公布,昆藥集團與比爾及梅琳達?蓋茨基金會簽署“昆藥科泰復(雙氫青蒿素哌喹片)世衛預認證資助”協議,比爾及梅琳達?蓋茨基金會決定根據項目進展分批次向昆藥集團資助共計1251532美元,幫助公司的科泰復產品通過世界衛生組織預認,使昆藥集團成為符合世衛質量標準的雙氫青蒿素哌喹片全球采購的供應商。
在2018年年度,昆藥集團的抗瘧類藥物產生營業收入為6925.92萬元,營業成本為3275萬元,對應毛利率52.71%。這樣的銷售較2017年度有所下降。數據顯示,2017年度昆藥集團抗瘧類藥物的營業收入為1億元,營業成本為6416萬元,毛利率40.39%。
昆藥集團稱,2018年抗瘧類產品銷售下降,主要是雙氫青蒿素哌喹片、蒿甲醚注射液及青蒿素銷售下降導致。
根據公司2018年年報,在抗瘧項目上,公司還有復方抗瘧新藥ARCO高技術產業化與國際化項目項目預計投資5525萬元,項目被列入國家高技術產業發展項目計劃及國家資金補助計劃,獲得國家補助資金800萬元,項目尚未動工。
標題:昆藥集團漲停:7千萬買屠呦呦團隊專利抗瘧類藥物毛利超50%
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